• Síndrome de Down – condição genética que causada pela trissomia do cromossomo 21 e que ocorre desde a formação do bebê levando a algumas características físicas distintas e atraso do desenvolvimento.
  
  

• Síndrome do X-frágil – condição genética causada por uma mutação no gene X levando a problemas no desenvolvimento, comportamento social atípico e algumas características físicas típicas como face alongada, orelhas grandes ou salientes e macroorquidia.
  
  

• Síndrome de Prader-Willi – condição genética rara que apresenta quadro clínico variável de acordo com a idade. No período neonatal, a criança apresenta severa hipotonia muscular, baixo peso e pequena estatura. No decorrer do crescimento chama a atenção o aumento excessivo de peso causado por apetite compulsivo além de distúrbios comportamentais e atrasos de desenvolvimento e aprendizagem.
  
  

• Síndrome de Angelman – condição genética que acarreta distúrbio neurológico importante com alterações de movimentos, atraso muito importante ou ausência de fala, epilepsia e déficit cognitivo global associados a aparência risonha a feliz.
  
  

• Síndrome Williams – condição genética causada pela ausência de um segmento cromossômico caracterizada por Deficiência Intelectual de leve a moderada, sendo maior o comprometimento da capacidade visual e espacial em contraste com um bom desenvolvimento da linguagem oral e na música.
  
  
• Erros inatos de metabolismo (fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito etc.) – alterações metabólicas, em geral enzimáticas, que normalmente não apresentam sinais nem sintomas sugestivos. São detectados pelo Teste do Pezinho e, se não tratados adequadamente, podem levar à Deficiência Intelectual.
  

Deficiência Intelectual x doença mental